إنجاز طبي بمستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالخبر: جراحة نادرة لطفل رضيع تنهي معاناته مع حول الجفن المتدلي

الخبر، المملكة العربية السعودية: في إنجاز طبي لافت، شهد مستشفى الدكتور سليمان الحبيب بالخبر نجاح عملية جراحية دقيقة ونادرة لطفل رضيع لم يتجاوز عمره العام، كان يعاني من متلازمة تليف عضلات العين الخلقية (CFEOM) الشديدة. تكللت هذه الجراحة المزدوجة بتصحيح حول وحشي حاد ورفع جفن متدلٍ بشكل ملحوظ، مما يفتح آفاقاً جديدة أمام تحسين جودة حياة الأطفال المصابين بهذه الحالات النادرة.

تفاصيل المتلازمة والتحديات الجراحية

أوضحت الدكتورة ليلى الجداوي، استشارية عيون وحول الأطفال ورئيسة الفريق الطبي المعالج، أن الرضيع كان يعاني من حول وحشي كبير لدرجة أنه لم يكن يستطيع التركيز إلا بعين واحدة في كل مرة، بالإضافة إلى تدلي الجفن العلوي لكلتا العينين. هذه الأعراض هي نتيجة مباشرة للمتلازمة النادرة التي تسبب شللاً وضموراً في العضلات المسؤولة عن حركة العين والجفن.

التدخل الجراحي المبتكر

بعد الفحوصات الطبية الدقيقة، خضع الطفل لجراحة مزدوجة تضمنت:

• تصحيح الحول: تم تحويل العضلة الخارجية في كل عين إلى الجهة الداخلية، مما أدى إلى استقامة العينين وتركيزهما بشكل طبيعي.
• رفع الجفن: تم إجراء عملية رفع للجفن عن طريق تمرير أنبوب سيليكوني من الجفن وتثبيته في عضلة الجبين تحت الجلد.

وأشارت الدكتورة الجداوي إلى أن إجراء هاتين العمليتين في وقت واحد يعد استثنائياً نظراً لوجود روابط وأنسجة لينة بين العضلة المستقيمة العلوية والعضلة الرافعة للجفن العلوي. ومع ذلك، تم استثناء هذه الحالة لأن عضلات العين المتليفة لا تتأثر بوضع الجفن بعد التعديل، مما يضمن نجاح العملية.

تحديات ما بعد الجراحة ومستقبل الرضيع

لم تخلُ العملية من تحديات بارزة، شملت:

• تعقيد التخدير: تخدير رضيع في هذا العمر الصغير يتطلب دقة وحرفية عالية.
• طبيعة العضلات المتليفة: هذه العضلات لا تستجيب للقياسات الجراحية التقليدية، مما يتطلب تقنيات فريدة.
• إصلاح عيبين رئيسيين: معالجة الحول وتدلي الجفن في آن واحد لتجنيب الطفل الحاجة إلى جراحات مستقبلية متعددة.

أكدت الدكتورة الجداوي أن نجاح هذه الجراحة جنب الطفل الكثير من المضاعفات الخطيرة المحتملة، مثل كسل العين، وتوقف التطور الطبيعي للجهاز البصري، وفقدان القدرة على الرؤية في المستقبل لا قدر الله.

يذكر أن متلازمة تليف عضلات العين الخارجية هي حالة نادرة وراثية، تنجم عن خلل جيني يؤدي إلى تليف العضلات المحيطة بالعين وعدم استقامة الرؤية، وترتبط بشكل كبير بزواج الأقارب.